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化妆品的工厂和产品的FDA注册认证

管理化妆品的法律
　　美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规
。
化妆品通关程序
　　FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵
达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对
报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
　　通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
　　本批放行；
　　本批自动扣押；
　　通过码头检验或取样以进行检验。
码头检验
　　对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：
　　配料标签
　　禁用配料
　　英语标签
　　不准许使用的色素
　　法规要求的警示性说明
　　产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
　　其它强制性标签信息（如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等）